第三方醫(yī)療器械管理軟件系統(tǒng)是指在藥品供應(yīng)鏈框架下建立的、具有相對(duì)完整的服務(wù)內(nèi)容的專(zhuān)業(yè)平臺(tái)。以社會(huì)服務(wù)為導(dǎo)向，以信息技術(shù)為基礎(chǔ)，以現(xiàn)代物流設(shè)施與設(shè)備基于藥物完善的保障體系為核心，為藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療單位提供綜合服務(wù)。目前社會(huì)物流企業(yè)開(kāi)展第三方醫(yī)療器械管理軟件系統(tǒng)業(yè)務(wù)仍需取得GSP證書(shū)，同時(shí)藥監(jiān)局、商務(wù)部、交通部對(duì)于藥品運(yùn)輸和使用環(huán)節(jié)還存在著監(jiān)管盲區(qū)，隨著實(shí)踐的深入，相關(guān)政策會(huì)陸續(xù)出臺(tái)。第三方醫(yī)藥物流企業(yè)需要密切關(guān)政策變化，做到合法合規(guī)運(yùn)行。

專(zhuān)業(yè)醫(yī)療器械管理軟件要看這一款軟件產(chǎn)品是否具備集成、開(kāi)放及二次開(kāi)發(fā)能力，是相當(dāng)重要的！但是，很多中小企業(yè)管理者很容易忽略掉這個(gè)問(wèn)題。有些中小企業(yè)在選購(gòu)管理軟件時(shí)，通常只考慮現(xiàn)在的需求，或者追求價(jià)格低廉，像這種情況，就需要求軟件具有擴(kuò)展性，并且要專(zhuān)業(yè)醫(yī)療器械管理軟件開(kāi)發(fā)商具備二次開(kāi)發(fā)能力。這樣，企業(yè)以后有新需求時(shí)，只需根據(jù)新需求再開(kāi)發(fā)新的管理模塊，然后與現(xiàn)有的管理軟件進(jìn)行無(wú)縫結(jié)合即可；又或者，企業(yè)購(gòu)買(mǎi)了其他品牌的其他功能模塊，要能夠與現(xiàn)有的品牌管理軟件相結(jié)合，這就要求現(xiàn)有的管理軟件具備兼容性和開(kāi)放性。

時(shí)空軟件是結(jié)合流通行業(yè)ERP20多年的研究和中國(guó)超過(guò)6000家流通行業(yè)行業(yè)ERP管理經(jīng)驗(yàn)，一家專(zhuān)注流通行業(yè)企業(yè)精益物流管理的公司，旗下產(chǎn)品包括流通行業(yè)醫(yī)療器械管理軟件系統(tǒng)、流通行業(yè)行業(yè)醫(yī)療器械管理軟件系統(tǒng)）、運(yùn)輸管理系統(tǒng)（TMS）、財(cái)務(wù)管理系統(tǒng)（FMS）、訂單同步管理系統(tǒng)（OMS），在流通行業(yè)三方、流通行業(yè)海量SKU、流通行業(yè)電商、高占比拆零以及各類(lèi)倉(cāng)儲(chǔ)條件、以及具備多業(yè)主、多貨主、線上線下一體等流通行業(yè)行業(yè)適應(yīng)性具備先進(jìn)優(yōu)勢(shì)。

中成藥、西藥的養(yǎng)護(hù)主要是要求檢查專(zhuān)業(yè)醫(yī)療器械管理軟件，防止不適當(dāng)?shù)臏貪穸拳h(huán)境下儲(chǔ)存，注意近效期藥品的過(guò)期情況。按藥品包裝、說(shuō)明書(shū)上的儲(chǔ)存要求進(jìn)行儲(chǔ)存現(xiàn)在按SDA的批準(zhǔn)文號(hào)管理，中成藥是Z，西藥是H，生物制品是S;非藥品沒(méi)有“藥準(zhǔn)字” 部分以前生產(chǎn)的藥品文號(hào)上不能區(qū)別是中藥還是西藥，只能按其成份來(lái)識(shí)別，這部分藥品目前很少專(zhuān)業(yè)醫(yī)療器械管理軟件是保證藥品在庫(kù)合格的一個(gè)重要環(huán)節(jié)，如果不做好養(yǎng)護(hù)工作，可能有很多藥品在有效期內(nèi)就失效，那就導(dǎo)致不確定的用藥不安全因素，所以要做好養(yǎng)護(hù)工作。